Menu

Šikuliatko Tomáško

Trvanie výzvy: 30. júla 2021 - 30. júla 2022

Cieľ výzvy

Našim cieľom je, aby náš synček mal čo najkrajší a najplnohodnotnejší život, aký mu môžme zabezpečiť a k tomu patria aj potrebné rehabilitácie v špecializovaných rehabilitačných centrách. Snažíme sa urobiť všetko čo je v našich silách....

Príbeh

Šikuliatko Tomáško

Tomáško je večne usmievavé, veselé 1 a pol ročné dieťa. Je neskutočný bojovník. Všetko však zvláda s úsmevom na jeho malej tváričke. Pre nás je veľkou inšpiráciou ako nás učí tešiť sa z maličkostí.

Dobrý deň prajem.
Volám sa Tomáško Klimo, narodil som sa 04.01.2020 mojej maminke Saške
a ockovi Tomášovi. Stal som sa ich prvorodeným vysnívaným dieťatkom. Celé tehotenstvo
nasvedčovalo tomu, že sa narodím ako krásny a zdravučký chlapček. Na svet som prišiel po
predpokladanom termíne.

Pôrod začal štandardne prirodzenou cestou, no z dôvodu komplikácií sa rozhodli lekári
pre kliešťový pôrod. Ten sa žiaľ nedaril a tak prišiel na rad pôrod akútnym cisárskym rezom.
Pôrod trval neskutočne dlhý čas, keďže som sa zasekol v pôrodných cestách a po vybratí som
musel byť urýchlene oživovaný. Ihneď po pôrode, kde som nevidel ani maminku, pretože ma
urgentne previezli na JIRS do Prešova s diagnózou ťažká popôrodná asfyxia, kde som podstúpil
trojdňovú riadenú hypotermiu z dôvodu obavy pred poškodením mozočku. Po troch dňoch v
hypotermii som strávil ešte ďalší týždeň a pol v inkubátore. Hýbal som sa minimálne a od
svojho narodenia som sondovaný. Keď som dovŕšil tretí týždeň začali sme s cvičením Vojtovou
metódou.

Od svojho narodenia som strávil svoj celý prvý mesiac v Prešovskej nemocnici. Po
mesiaci prišla radostná správa, že konečne môžem ísť domov. Žiaľ doma som ostal len týždeň
a pol, pre zhoršujúci sa zdravotný stav som bol opätovne hospitalizovaný v Žilinskej nemocnici
na detskej JIS. Následne som bol vyšetrení odborníkmi, ktorí mi diagnostikovali axiálny
hypotonus, akrálny hypertonus, so sekundárnou epilepsiou. Od narodenia som nevedel papať a
ani plakať. Prvýkrát som sa hlasne rozplakal presne 21.2.2020.

Nasledovalo kopec ďalších vyšetrení, hospitalizácií v NÚDCH, kde som podstúpil
hormonálnu liečbu ACTH, kde mi diagnostikovali Westow syndróm (epilepsia), pomalý rast
hlavičky, veľmi slabý zrak, a veľká spasticita. Keďže ma moje telíčko moc nepočúva maminka
s ockom dennodenne so mnou cvičia pomocou Vojtovej metódy, bobathu a handlingu, čím sa
snažia zvýšiť pohyblivosť mojích ručičiek a nožičiek. Pomocou orofaciálnej stimulácie
rozhýbať tvárové svalstvo aby som vedel sám krásne papkať, pretože mám slabé svalstvo na
tváričke a zvýšený dáviaci reflex je každé sústo pre mňa veľká výzva. A pomocou bazálnej
stimulácie rozširujeme moje vnímanie tohto sveta. Na mojom zdravotnom stave pozorujeme
mierne pokroky no aj keď už mám viac ako rok, som na úrovni 3 až 4 mesačného bábätka.
Keďže som ešte veľmi malý, nik nevie mojím rodičom povedať ako sa bude môj stav
ďalej vyvíjať. Ako následok komplikovaného pôrodu a z dôvodu nedokysličenia mi odumrela
časť mozgu. Z toho vlastne vznikli všetky moje diagnózy a celková diagnóza je spastická DMO
kvadruparéza. Žiaľ, je to najťažšia forma DMO, ale ja sa len tak nevzdám, lebo som sľúbil
maminke a ockovi, že budem bojovať...

V rámci finančných možností mamka s tatkom so mnou navštevujú rehabilitačné
a terapeutické centrá. Špecializované rehabilitačné centrá som už tiež vyskúšal ako Adeli a Axis
MEDICAL CENTER, tie sú však veľmi nákladné.

Preto sa na Vás moji rodičia obracajú s prosbou o pomoc, aby mi mohli ďalšie pobyty
v centrách zabezpečiť. Rehabilitácie, cvičenia, pomôcky, vitamíny, ostatné potrebné veci sú
finančne náročné a samotné pobyty sú veľmi drahé a finančne mi to zabezpečiť žiaľ nevedia,
aj keď mi samozrejme chcú dať aj to posledné. Verím, že sa nájdu ľudia ochotný pomôcť.

Zo srdca Vám ďakujeme.

Ďalšie informácie

Nahlásiť

Stránka obsahuje nepravdivé, urážajúce alebo neetické informácie

Ste si istý, že chcete vymazať aktualizáciu?