Dávidkov svet

Ahojte

volám sa Dávidko,narodil som sa maminke a Marike a ockovi Janovi v termíne 7.augusta 2019,plánovanou sekciou v 39 týždni.Veľmi sa na mňa tešili aj s bračekom.

Všetko nasvedčovalo tomu,že som zdravý a zdatný chlap,aspoň si to všetci mysleli,až keď na další deň mi urobili USG hlavičky,zistili a ozámili mojej maminke,že mám dilatáciu postranných komôr,ale že to môže ale aj nemusí nič znamenaľ.Nasledoval ďalší rad vyšetrení.                                                                                                        Pod profesionálnym drobnohľadom pediatričky a neurologičky,ihneď zistili,že niečo nie je v poriadku,kedže som nevedel stale udržať hlavičku.Pani lekárka nás odporučila na ambulanciu FBRL a začali sme s maminku aj tatikom poctivo cvičiť Vojtovu metodu.

Mamka s tatkom spozorovali,že som slabučký nie len v jemnej,ale aj v hrubej motorirke.Neskôr lekári oznámili zaostávanie vo vývine a nasledne stanovili diagnozu DMO-hypotonik,oneskorený vývoj reči,strabizmus(korigovaný okuliarmi).                                                                                                       

V januári 2021 sme absolvovali 8-dňový rehabilitačný pobyt v TETISE,Dunajská Lužná,po ktorom mamka s ockom hneď videli výsledok,dokázal som z ľahu sa posadiť,videl som na tvárach mojej maminky a ocka neskutočné nadšenie a tak sme opäť v máji 2021 absolvovali ďalší 15-dňový rehabilitačný pobyt v Centre Svetielko v Prešove.Aj po tomto pobyte boli hneď viditeľné zmeny,zlepšila sa mi priestorová orientácia a bol som oveľa viac vnímavejší.

Dňa 29.07.2021 prišla ďalšia rana pre moju mamku a ocka.Prvý epileptický záchvat,po ktorom sme skončili s mamkou v nemocnici,nasadili hneď liečbu epileptík a poslali nás domov.Aj napriek liekom záchvaty pretrvávajú denno-denne.                                                                                                                                                Dňa 13.09.2021 nás poslali na hospitalizáciu na celé 3 týždne na detské neurologické odd.v Košiciach,v nádeji nastaviť liečbu epilepsiu,každý záchvat,ktorý dostanem,znamena pre mňa hrozbu,poškodzuje mi môj malinký mozoček a vracia ma späť vo vývoji.                                                                                                               Pri hospitalizácii som podstupil aj magnetickú rezonanciu,ktora ukázala ložiská ale aj cystu v hlavičke.Podstúpili sme aj genetické vyšetrenie ,ktoré potvrdilo ďalšiu diagnozu a to Syndrom Burnside-Buttler.N Slovensku sú iba 5 detičiek s týmto syndromom.

Viem a cítim ako ma mamka s ockom a bračekom veľmi ľúbia a robiabpre mňa všetko,čo je v ich silách,ja som im preto sľúbil,že budem bojovať ako najviac viem,ale potrebujem Vašu pomoc.                                                       Veľmi túžim napredovať a hrať sa s mojím bračekom,potrebujem k tomu ďalšie potrebné intenzívne rehabilitácie,či podporné lieky,žial to všetko je pre mojich rodičov veľmi finančne nákladné a poviem úprimne,nereálne.                                                                                                                                      

Preto Vás chceme poprosiť o Vašu pomoc pri naplnení tejto výzvy.Bez Vašej pomoci to moji rodičia nezvládnu.Ďakujeme Vám zo srdca za všetko,za každé jedno euro,za každu pomoc.