Z celého srdiečka Vás prosíme o pomoc

Prípeh začal pred 19mesiacmi, keď sme sa dozvedeli že budeme mať bábatko, vtedy sme ešte netušili či budeme mať chlapčeka alebo dievčatko. Ako som sa dozvedela že som tehotná zostalo som s práce doma, aby sa babatko vyvíjalo v kľude a bez stresov. Predsa boli to dlho vytúžené miminko. Po pár mesiacoch som začala navštevovať súkromných gynekológov, nakoľko sme chceli mať všetko pod kontrolov. Zostali sme verní súkromnéj gynekologičke. Navštevovali sme ju pravidelne. S radosťou nám oznámila že v brušku máme princeznu. Na naše znepokojenie sme si dali dať špecialné vyšetrenia či je princezna v úplnom poriadku. Nakoľko máme v rodine brata(mentálne postihnutého) a krsniatko s Downovím syndrómom. Po dobe čakania a nervozity nás uistila že princezna je v úplnom poriadku. S radosťou sme odchádzali s ambulancie. Po dalších vyšetreniach sa objavilo že Elliska je otočená dole hlavičkou v brušku. Stále nás uistovali že je to v poriadku. Tak sme nevenovali tomu veľkú pozornosť, kedže som prvorodička bez skúseností(po tomto všetkom už so skúsenosťami) 6.Januára to prišlo. Elliska sa začala pýtať na svet. po dlhom večera a ešte dlhšéj noci prišla na svet 7januára Elliska. V momente som bola najštastnejšou ženou na svete. No dni ktoré mali byť plné radosti sa zmenili na starosti. Doktor nám oznámil že prebehlo všetko v poriadku, len Elliska má malú hlavičku. Ako prvorodička som si myslele že je všetko v poriadku veď hlavička Elliske dorastie. Pri otázke či je to všetko v poriadku sme dostali odpoveď. Malá má menšiu hlavičku a uzatvorené fontanelky, no ale nebudeme robiť unáhlený záver a zbytočne Vás znepokojovať. Ráno urobíme sono hlavičky a tam sa všetko uvidí. No úkrutné čakanie celý, deň celú až príde ráno a urobia sono hlavičky bolo hrozné. Ale prišlo už konečne ráno. Ráno maličkú zobrali, po chvílky priviezli spať, že Elliske sa nedá urobiť sono hlavičky. Bolo nám oboznámené že Elliska bola objednaná na magnetickú rezonanciu, už to slovo znie strašidelne. Už nám došlo že niečo nebude v poriadku. Diagnózu nám nikto nechcel povedať. Na 5. deň pri raňajkách som sa dozvedela Elliskinú diagnózu. Ellis Meszárošová MIKROCEFALIA na vyšetrenie rozprávali sa medzi sebou na chodbe. V tom okamihu sa mi zrútil svet. Diagnóza našéj dcérky im bola jasná od začiatku, po príchode mojéj maminy sa to začalo hýbať. Vraj mamička bola od začiatku oboznámená s diagnózami...Na naše otázky nám nikto neodpovedal. Hrozné dni života. Nakoniec prišiel deň, keď nás prepustili z nemocnice. Boli sme štastné že sme už konečne doma. No o pár dní to všetko začalo. Chvíle ktoré mali byť najkrajšie, najusmiatejšie, boli chvíle sĺz a starostí. Nenávidala som celý svet. Začali sme navštevovať neurológov a roznych doktorov. V 3. mesiaci nám neurologička určila presné diagnózi. Mikrocefalia, Schisencefália, Porencefália,licencefália. CTP, CKP. Hypertonický syn. Na odporučenie neurologičky sme začali navštevovať rehabilitačné centrum 2 krát do týždna. Cvičíme až do dnešného ďna denno denne. Absolvovali sme rehabilitačný pobyt v Dunajskéj lužnéj. Elliska robí maličké pokroky, týmto dňom má 10mesiacov, nedokáže držať hračku, sedeť, pretáčať sa :/ Ale dokáže sa nádherne usmievať. Preto sme sa rozhodli sa obrátiť na sponzora, aby nám aspon nejaký € pomohol a pomohol sa nám priblížiť k vyzbieranéj sume na rehabilitačný pobyt. Ocino maličkéj chodí do práce, niekedy vidí Ellisku už až keď spinká, snažíme sa šetriť, ale ide to slimačím krokom. Veľmi Vás chceme poprosiť o pomoc, nie pre nás, ale pre Ellisku ktorá potrebuje Vašu pomoc, bohužial mi niesme schopný našetriť v najbližšéj dobe na pobyt. Nechceme čakať  rok dva zakiaľ našetríme na pobyt keď už bude neskoro, chceme pre Ellisku urobiť maximum. Je to náš usmiaty poklad. Chceme urobiť maximum o čom vieme a to sú veľmi finančne nákladne veci. Chceli by sme vyzbierať pre Elisku sumu na pobyt v Adel centre cca 2700€ a na skenar terapiu 1 terapia 55€ mesačne ich potrebujeme 5. Všetko je to finančne náročné, nezvládame to. Potrebujeme pomoc od vvás. Ďakujeme všetkým s úprimného srdiečka.