Rehabilitácie ma raz postavia na nožičky

Nas 4 rocny Dominik je vytúžené  a chcené dieťa.Nik z Nás vobec netušil,čo Nám život nadelí.Do 4 mesiaca jeho života priebiehalo vsetko tak ako má až dovtedy,kým nezačal zvracat až do 10 mesiaca.Boli mu urobene Xvyšetrenia,ale nezistila sa žiadna prícina problemu.Po par mesiacov sme zistili ze zase nieje nieco v poriadku.Nesedel,nepretacal,nevnimal okolie,nezaujimal sa o hrackya mnoho veci ,ktore by mal vediet ako kazde ine dieta.Tak zacal kolobeh vysetrovania a navsteva specialnych lekarov.Do 3 rokov sme cvicili Vojtovu metodu a teraz chodime cvicit do B.B Bobatha.Dominik robi neuveritelne pokroky.Rozumie vsetkemu,snazi sa opakovat po starsom bratovi gesta,len este  nerozprava.Ukaze casti tela na sebe,napije sa z poharika a sam sa aj naje aj ked este neobratne.Ale je to najuzastnejsi pocit ked vas prekvapuje stale novymi vecmi co dokaze.Od septembra nastupil aj do MS medzi zdrave deti.A vobec nelutujem ze tam chodi ved ho posuvaju vpred a maju ho tam velmi radi aj ked vedia ze je iny ako oni.Pred necelymi 2 rokmi bol uplne leziace dieta a nevedeli sme ako sa rychlo posunie dopredu.Rehabillitacny pobyt v Renone v Surovciach sme uz absolvovali po treti krat november-december 2016 a krasne Nam stvornozkuje,sedi a najma ze sa stavia na nozicky.Koli tym nozickam mame problemy a potrebuje intenzivne rehabilitovat.Vo februari 2016 podstupil narocnu operaciu v Cechach(Prerov),aj preto lebo na Slovensku sa este nestretli s takym pripadom ako ma Dominik.Je zrejme jedine dieta na Slovensku, ktore nema jablcka.Mame problemy aj z nizkym rastom(4 roky 92 cm) .Riesit to zacneme v marci na endokrinologii.Budeme musiet riesit rastovy hormon.Kazdy den sa mu budu pichat injekcie raz do praveho,raz do laveho stehna az do 18 rokov.Aj napriek svojmu hendikepu je stale vysmiaty chlapcek. Ako rodicia to v zivote nemame jednoduche vychovavat 2 chore deti.Starsi Dominikov 14 rocny brat trpy lahsou formou DMO.Ma problemy z recou a komunikaciou dorozumievat sa.Tazko sa mi pise cely pribeh.Co by sme za to ako rodicia dali kebyze mame zdrave deti.Neviem si to ani predstavit,ale asi mi matky inak obdarenych deticiek
 sme v tomto obetave a starostlivejsie.Neviem preco to takto musi byt,ale asi kazdy znas ma predurceny osud a my s tym uz nic neurobime len sa s tym musime velmi tazko zmierit. Prechadzame kazdy den trapeniami a musime to zvladat ako sa len da.Ako mlada rodina to v zivote mame velmi tazke.Domink ma vela diagnoz -centralny hypotonicky syndrom,vrodenu chybu oboch kolienok,facialnu dysmorfiu tvare,dyslalia,mensi vzrast 3 percenta pod normu,mentalnu retardaciu stredne tazku,inkontinenciu 3 st.-uplnu,retardaciu motoriky na urovni III.trimenonu,oneskoreny psychomotoricky vyvoj.suso.DMO,stredne tazku zaostalost,bez poruchy spravania alebo s minimalnou poruchov spravania,strabizmus,oneskorene dosiahnutie ocakavaneho stupna fiziologickeho vyvinu,kontraktura klbov,flekcna deformita predkolenia.Vo februari budeme mat vysledky z genetiky na Larsen syndrom-ochorenie kosti a klbov.Radi by sme absolvovali dalsie rehabilitacie,ktore ho posuvaju dopredu aj po mentalnej stranke,ale zial su tak drahe,ze si to nemozme dovolit z nasho mesacneho rozpoctu.Ja som na predlzenom rodicovskom  a manzel je nezamestnany koli chorobe -cukrovke a nase zdravotnictvo tieto rehabilitacie nepreplaca.12 dnovi pobyt nas stoji 2500€ a o ubytovani a strave ani nehovorim.A preto Vas prosime o pomoc pre Nasho syna Dominika za akykolvek financny prispevok.

Dakujeme