Prosím o pomoc získať ojazdené auto

Nakolko mame s dcerkou zverejnenu vyzvu (na portali ludialudom.sk) na zbieranie financnych prostriedkov na rehabilitacne pobyty a musim sa velmi podakovat mnohym dobrym ludom, vdaka ktorym sme tieto rehabilitacne pobyty mohli absolvovat, zmenila sa nam situacia, ktora je neodkladna. 

Potrebujeme vacsie auto, kedze to stare je 20 rocne a vyzaduje si neustalu udrzbu a opravu. Dostali sme novy specialny kociar, ktory je ovela vacsi ako nas klasicky povodny a tu nastal dalsi problem, nevmesti sa do nasho maleho auta. Aby sme mohli niekam vycestovat starym autom, je nutne kociar cely vratane kolies rozlozit a aj tak vrchna cast musi ist na jedno zo sedadiel, kedze do kufra sa vmesti len podvozok z kociara. Ked s dcerkou idem na rehabilitacny pobyt, nemam kam ulozit batoziny. Auto, ktore potrebujeme, musi mat ovela vacsi batozinovy priestor a nesmie byt starsie ako 5 rokov, nakolko si chceme poziadat o prispevok cez UPSVAR, chyba nam doplatok vo vyske 4.500 Euro. Na dcerku som sama, kedze jej otec neplati vyzivne a ani sa o nu v ziadnom smere nezaujima.  Ja sama som na invalidnom dochodku, kedze som prekonala leukemiu a nasledkom liecby mi museli menit oba bedrove klby a aj ramenny....v januari 2016 som podstupila dalsiu operaciu ramenneho klbu. Napriek celej situacii, moji rodicia sa mi snazia s dcerkou pomoct, ci uz fyzicky ale aj financne, kedze si vzali uver kvoli zvysenym vydavkom na Vivinku. Bohuzial, financnych prostriedkov je stale malo:(

Moja dcerka Vivien sa narodila predcasne v 35. tyzdni 11.03.2014 a vazila 1 700g. Narodila sa s pocetnymi diagnozami, ktore sa casom pridruzovali. Hlavnou diagnozou bola kardiomyopatia (zvacsena lava komora srdiecka) a aby sa jej ulahcilo dychanie, musela ist na operaciu srdiecka, ked mala 6 tyzdnov, ale tym sa problemy neskoncili, prave naopak. Zistili sme, ze ma kyfozu hrudnikovej oblasti, nereaguje ockami, bola anemicka a k tomu vsetkemu hypotonia. Ked nas opakovane hospitaliozovali, v nemocnici na Kramaroch, oznamili nam, ze ma epilepsiu a napokon v Januari 2015 sme museli ist na metabolicke vysetrenie do Prahy, kde nam potvrdili metabolicku poruchu mitochondrii. ...Lekari to pomenovali " Najhorsie z najhorsieho". Je to choroba, ktora je neliecitelna, pretoze jej vyskum je len tzv. v plienkach a vlastne neexistuju na nu ziadne lieky, len podporne vitaminy. Mitochondrie tvoria 80% energie v bunkach a ked nebudu vladat bunky, tak organy nebudu moct vykonavat svoju funkciu a caka nas uz spominane najhorsie z najhorsieho.

Vivinka nechodi, nesedka, nerozprava, nesmeje sa a do dnesneho dna neviem, ci vidi, kedze ockami nereaguje ba dokonca ani neplace. V januari 2016 jej pribudla dalsia diagnoza..porucha stitnej zlazy. Napriek vsetkym diagnozam je strasny bojovnik a bojujeme spolu bez jej otca uz 3 roky. Ja spolu s mojou dcerkou byvame v 1-izbovom byte, na ktory musim splacat hypotekarny uver. Napriek tomu, co tvrdia lekari, verim svojej dcerke, ze sa raz posadi a ze mozno bude aj chodit. Rehabilitujem ju pravidelne doma, ale kedze nemam dostatok financnych prostriedkov na to, aby som mohla s nou chodit do kupelov alebo rehabilitacnych centier, nemozem jej pomoct tak ako by som chcela. Chcem, aby mala vsetko, to, co jej pomoze skvalitnit zivot. 

Rehabilitacne pobyty su velmi dolezite pre moju dcerku a taktiez lekarske kontroly (chodime na neurologiu do Bratislavy, kardiologia Bratislava a Bojnice, rehabilitacne pobyty Hlohovec, Samorin, Trencin, Bojnice, endokrinologia Topolcany, ocna Banovce nad Bebravou, gastroenterologia Partizanske ...). Moje stare auto nam uz nestaci, velmi vela penazi som investovala do jeho oprav a nahradnych dielcov. Moja dcerka je uplne leziaca, vsetko musim nosit so sebou a to si vyzaduje vacsi priestor.

Bola by som velmi vdacna a aj som vdacna ludom, ktori nam doteraz pomohli s financovanim pobytov, ale pokial neziskame vacsie auto, budeme musiet chodit na pobyty na dvoch autach, co je tiez fianancne narocne, preto ziadam ludi, ktori mozu pomoct prispiet k lahsiemu zivotu, aby pomohli. Velmi pekne dakujem.