Pomoc pre Evelinku

Pred deviatimi rokmi  sme sa s manželom  tešili na prvé vytúžené dieťa.... Tehotenstvo  prebiehalo v poriadku,dieťatko bolo veľké, preto som bola pre každý  prípad pripravovaná aj na sekciu,ale lekárka  sa rozhodla pre klasický spôsob. Keďže bábätko sa nemohlo dostať na svet"pomohli" mu pôrodným zvonom a už sme obe bojovali o prežitie.Evelinka ako moje prvé dieťa vážila 4,3 kg a výšku  mala 56 cm.Po pôrode nastali  hneď komplikácie-nefungoval stačí reflex,dieťa sa ťažko hýbalo a veľmi potilo....mala dodolamane be kľučné kostičky,paresis  pl.brachialis, hypotonický syndróm, nálezy komôr  na srdiečka,makrocefaliu a do 5.mesiaca jej veku vzhľadom  na Veľkú potivosť sme žili v tom,že Evelinka má cysticku fibrózu,čo nasvedčovali aj krvne testy.Tú však neskôr vyšetrenia  v B.Bystrici vylúčili a tak začali lekári hľadať ďalšie diagnózy,ale neúspešne.....Evelinka mala obrovské  problémy s pohybom,nedokázala dvíhať ani hlavičku,cvičil sme Vojtovku,chodili  po množstve vyšetrení  po celej republike, po rehabilitáciách....lekárka určila neidentifikovanú detskú mozgovú obrnu,ktorú však dalšie vyšetrenia ani špeciálne testy v Nemecku nepotvrdili. Každý deň som z dcérky stolicu vyšparávala,konečníka mala vždy krvavý,lebo svaly stolicu v črievkach neposúvali,mala problémy nielen  s trávením a vyprázdňovaním,ale zaostávala aj po mentálnej a pohybovej stránke.Keďže liečebné  rehabilitácie v ADELI Medical Centre  v Piešťanoch nám poisťovňa neprepláca,prosili sme o peniaze,kde sa dalo,oslovovali sme rôzne nadácie i charitatívne zbierky,či darcov 2% zo zaplatenej dane.Vo veku 1,5 roka Evelinky sme sa s manželom rozviedli a na všetko som ostala sama.V súčasnej dobe mám priateľa,ktorý mi už 6 rokov s dcérkou pomáha.Máme spolu krásneho synčeka (2ročného),z ktorého sa Evelinka  veľmi teší.Evelinka má  v súčasnej dobe už skoro deväť rokov,dokáže samostatne pomaličky chodiť  po rovnom teréne,ale pri prekážkach potrebuje moju oporu, stále skoro nič nerozpráva a v cudzom prostredi je plienkovana. Ďalšej chodíme po vyšetreniach,lebo Evelinka má stále neupresnenu diagnózu.Už viac ako rok čakáme na výsledky z genetiky, či sa Evelinke  nepotvrdí Marfanov  syndróm.Veríme, že to bude negatívne. Každý rok absolvuje rehabilitácie v ADELI, čo nás stojí množstvo peňazí.....Rehabilitácie aj hyperbarická komora v ADELI jej účinne  pomáhajú,ale to si vyžaduje ďalšie financie....A Evelinka rastie.....potrebovala by častejšie rehabilitovať(aspoň 2x za rok)v ADELI Piešťany.Pred 2 rokmi  Evelinka absolvovala delfinoterapiu v Turecku, ktorá jej veľmi pomohla na uvoľnenie svalstva,ale na jej zopakovanie nemáme potrebné peniaze.

Prosíme všetkých dobrých ľudí o finančnú pomoc,ktorým nie sú ľahostajné choré detičky ani moja dcéra Evelinka,za čo všetkým vopred Evelka a jej najbližšia rodina srdečne ďakujeme.