Rehabilitačný pobyt v Adeli pre Dávidka

Dávidko sa narodil 28.06.2012 ako naše tretie dieťatko. Okrem toho, že sa hneď po narodení musel popasovať s nedostatkom kyslíka a nízkou telesnou teplotou, nič nenasvedčovalo tomu, že by s naším synčekom niečo nebolo v poriadku. Do svojich dvoch rokov bol ako jeho rovesníci malý šibal, ktorý rád jazdil na odrážadle a skackal na trampolíne. Zmeny začali celkom nenápadne. Dávidko začal čoraz častejšie padať a jeho chôdza bola trochu ťažkopádnejšia. Často sa sťažoval, že je unavený a nevládze behať alebo dlhšie chodiť. Mysleli sme, že  len potrebuje zosilnieť a že zase bude všetk v poriadku. Bohužiaľ nebolo.

Začali návštevy pediatrov, fyzioterapeutov a osudný odber krvy, ktorého výsledky zmenili náš život na nepoznanie a verdikt, ktorý lekár vyslovil neprajem zažiť žiadnemu z rodičov. Svalová dystrofia, tak znela diagnoza, ktorá začala Dávidkovi brať postupne silu. neúprosne, rýchlo a nezastaviteľne.

Duchenova svalová dystrofia, je progresívny stav, ktorý postihuje všetky svaly v tele. Začína so stratou svalovej  sily v rukách a nohách, potom neskôr ovplyvňuje aj pľúca, schopnosť prehĺtať až nakoniec srdce. Väčšina detí s touto diagnózou sa nedožije svojich 30. narodenín a niektorý nedosiahnu svoje 20. narodeniny.

Behom dalších troch rokov Dávidko zoslabol natoľko, že prestal chodiť a je odkázaný na invalidný vozík a našu úplnú pomoc pri všetkých každodenných činnostiach a potrebách. Za mesiac oslávi svoje siedme narodeniny a už teraz sa nevie sám najesť, napiť, dokonca ani len poškrabať.

Pre duchenovu svalovú dystrofiu nie je žiadny liek avšak správnym cvičením a terapiou je možné chorobu spomaliť a aspoň trochu oddialiť jej následky. Práve kvôli tomuto by sme chceli podstúpiť terapiu v Adeli centre aby sme Dávidkovi pomohli zlepšiť kvalitu života a uľahčiť mu od bolestí, ktoré mu choroba spôsobuje.