Pomoc pre Tadeáška s autizmom a jeho mamičku

Ahojte priatelia, dobrý ľudia

Volám sa Tadeáško a mám 3 rôčky. Narodil som sa  v apríli 2019 zdravý ako buk. Podľa navštev lekárky v Bratislave som sa vyvíjal v poriadku. Potom sme sa presťahovali naspäť do Žiliny a vrátil som sa k pani doktorke Daubnerovej     / marec 2022/.  Keď som prišiel na vstupnú prehliadku ostala zarazená a oznámila mame, že je tam podozrenie na Detský Autizmus. Mama so starou mamou ihneď so mnou navštívili odborných lekárov, ktorý potvrdili moju diagnózu: Pervazívna vývinová porucha, Detský Autizmus. Pre moju rodinu to bola rana a zároveň úľava. Dovtedy si maminka stále myslela, že to ona nezvládala, že zlyhala ako matka a veľa, veľa výčitiek voči sebe ....On bol problém niekde inde. V mojej chorobe.  Som aktívny od rána do večera. Moja starká ma volá,, Motorová myš". Ako sa ráno zobudím nezastavím sa kým nejdem spať. Preto mi mama vymýšľa aktivity a výlety, pre mňa bezpečné. Nemôže ma nechať ani sekundu samého, vždy niečo vyvediem a neraz som si aj ublížil. Teraz keď už je nad slnko jasné čo mi je, spolu na tom pracujeme.Pani doktorka nám povedala, že do piatich až siedmich rokov sa dá ešte urobiť veľký pokrok s mojou hlavičkou. 

Sme na začiatku cesty, nevieme čo nás ešte čaká. Chodíme na rôzne terapie. Taktiež som nastúpil  do špeciálnej škôlky pre Autistov v Žiline....Absolvujem Physio canisterapie, ktoré sa zintenzívňujú a mnoho vyšetrení a cvičení. Nosím plienky, lebo nočník a toaleta mi nič nehovorí. S jedlom to je tiež komplikované, zjem len určité jedlá, ale mám rád farebné ovocie a zeleninku  / červené, zelené, oranžové/

Zhodnotenie po troch mesiacoch z Physio canis centra:

Ing. et Bc. Ľubica Bátoryová, Mgr Adriana Hnitková

,,Tadeáško má predpoklady byť verbálny (momentálne hovorí anglicky, slová, niekedy jednoduché anglické spojenia slov), v stresových situáciach trpí frustráciou , že mu okolie nerozumie, jeho správanie je sprevádzané negatívnymi reakciami, zlosťou, plačom a sebapoškodzovaním . Nastavením režimu v rodine, v škôlke, vystavovaním vhodnej kombinácii nových podnetov a senzorickým stimulom , dochádza k zlepšeniu reakcií na podnety, je pokojnejší, sústredenejší, je orientovaný v priestore aj v kolektíve, kde sa nachádza.  Od 10/2022 po opakovanej diagnostike Tadeáškovi pridávame intervencie na augmentatívno – alternatívnu komunikáciu VOKS pod vedením špeciálnej pedagogičky. Tadeáš je u nás 1x týždenne na 60 minút, od 11/2022 to bude 2x týždenne po 1 hodine. Jeho kompetencie , porozumenie, citlivosť na zmeny a správanie sa postupne mení"

• Fyzioterapia – cvičenie v SpiderSuit obleku, v SpiderSuit dynamických lanách, systém pulley cvičenia v kladkách, ďalej cvičenie v Theratogs obleku, kineziotaping, všetky druhy stimulačných a špecializovaných masáží , cvičenie na MotrenDuo prístroji, termoterapia, oxygenoterapia,

• Canisterapia - intervencia s asistenciou špeciálneho psa v aktivizácii, v edukácii a v fyzioterapii detského klienta individuálnou formou,

• Snoezelen - so špecializáciou na multisenzorickú stimuláciu v prítomnosti zvieraťa,

• Špeciálnopedagogické intervencie - VOKS, špeciálna pedagogika a logopédia pre deti s PAS.

To je len časť z toho čo robím a veľmi mi to pomáha, preto mi idú terapie zintenzívniť na 2x týždenne, čo znamená raz toľké výdavky. To je 280€ mesačne - terapie, 120€ mesačne - špeciálna škôlka pre autistické deti, plus výdavky na lekárov a kontroly. Buhužiaľ nič z tohto poisťovne nepreplácajú. Všetko si musíme platiť sami. 

Trápi nás aj kúpa auta.  Požiadali  sme ÚPSVaR o príspevok na auto, ktorý bol aj schválený, no je potrebné dofinancovanie. Kúpa auta je nevyhnutná, keďže chytám záchvaty paniky, hnevu,, kriku a plaču. Nemám zábrany strachu. Cestovanie hromadnou dopravou min. 4x denne /do škôlky zo škôlky, na terapiu z terapie/ je strašne stresujúce a vyčerpávajúce. 

Bohužiaľ nestačia nám na to financie. Keďže mama si musela požiadať o predĺžený rodičovský príspevok a nemôže sa riadne zamestnať. Rodičovský príspevok je veľmi nźky a  maminka je na mňa sama. Pomáha nám moja stará mama a môj strýko - mamin brat. Robia čo môžu, no starká je na invalidnom a tiež toho nemá veľa, no vždy sa s nami podelí.

Ďakujeme

S pozdravom a s úsmevom šťastia na tvári

Váš malý veľký bojovník Tadeáško