Šanca pre Kristínu s vrodenou deformitou nôh
Cieľ výzvy
Odborné vyšetrenie a konzultácia v zahraničí, prípadná liečba vrodenej deformity nôh (PEC).
Autor výzvy
Príbeh
Šanca pre Kristínu s vrodenou deformitou nôh
Kristína má 27 rokov a od narodenia žije s vrodenou deformitou nôh (PEC – talipes equinovarus). Napriek viacerým operáciám je jej stav komplikovaný. Jej cieľom je získať šancu na odborné vyšetrenie v zahraničí a zistiť, či existuje bezpečná možnosť zlepšenia jej chôdze a kvality života.
Prosím o pomoc dostať šancu na odborné vyšetrenie v zahraničí. Volám sa Kristína, mám 27 rokov, manžela a dve malé deti. Od narodenia mám diagnózu PEC – talipes equinovarus (vrodená konská noha).
Ako dieťa som absolvovala viacero operácií. Napriek všetkému dokážem chodiť a som za to veľmi vďačná. Môj stav je však komplikovaný, najmä pravá noha. Na Slovensku mi bolo povedané, že ďalšia operácia môže byť veľmi riziková. Nechcem sa vzdať a chcela by som zistiť, či dnešná medicína ponúka nejakú bezpečnú možnosť zlepšenia. Nečakám dokonalé ani nové nohy – mojím cieľom je zachovať si chôdzu, prípadne zlepšiť postavenie nôh a kvalitu života.
Kontaktovala som odborníkov v zahraničí. Dr. Manuele Lampasi z Talianska, ktorý sa venuje zložitým deformitám končatín, po prezretí mojich podkladov uviedol, že môj prípad je komplikovaný, ale určitá možnosť zlepšenia by mohla existovať. Kontaktovala som aj Paley Institute na Floride. Zahraničné konzultácie, vyšetrenia, cesta a prípadná liečba sú však finančne veľmi náročné. Preto prosím o pomoc, aby som mohla absolvovať odbornú konzultáciu a zistiť, či existuje cesta, ako mi pomôcť. Ďakujem každému, kto ma podporí alebo bude zdieľať môj príbeh.
