Teov príbeh - Čakanie na prvé krôčky

Koncom júna roku2016 sa nám narodil chlapček Teo s vývojovou chybou pravej nôžky. Nožička je v členku vybočená a o niekoľko cm kratšia, jednu z kostí predkolenia má krátku a tiež muchýba jeden prštek. Táto vada sa javí ako dg. pes ekvinovarus (tzv. konská noha), čo je dosť známa a bežná diagnóza. Boli sme si istí, že nám dobrý ortopéd na Slovensku pomôže. Odporučili nám renomované ortopedické pracovisko v Bratislave. 

Do BA sme išli s veľkou nádejou, lebo pán profesor,ktorý vedie oddelenie ortopédie, je uznávaný odborník. Cesta trvala vyše päť hodín, pretože  pochádzame zoseverovýchodu Slovenska. On sa na Tea len pozrel a skonštatoval, že toto už veľmi dlho nevidel a môžme byť radi, že je to  len na jednej nohe. Začal mu prehmatávať členok, zrazu začal Teo strašne plakať... Pán profesor len poznamenal: „ Alebo to skočilo a napravil som to, alebo som to zlomil. Ideme sádrovať.“
Keď som sa šoku pýtala na ďalší postup liečby, tak povedal, že bude sádrovať niekoľkokrát,potom operačne pretne achilovku a potom sa uvidí... Ale ak by niečo nevyšlo, či sa neujalo (pre Teov plač som nerozumela jasne), tak mu amputujú nohu pod kolenom,že vraj sú teraz super protézy a deti s nimi hrajú aj futbal. Nemohla som uveriť tomu, čo ten človek hovorí...

Začali sme hľadať pomoc inde. Cez internet sme našli veľmi dobré recenzie na doktora vo Viedni, kde sme si dohodli termín konzultácie.Keď doktor pozrel na nožičku, nemuseli sme nič vysvetľovať, hneď vedel aký je problém  a hlavne povedal celý postup liečbyv časových horizontoch. Dozvedeli sme sa, že sa jedná o veľmi zriedkavú vadu,takže naši lekári sa s tým asi nikdy nestretli. To, že mu chýba kosť, nie je až taký problém. Aj členok vedia vyrovnať jednou operáciou, pri ktorej vlastne poskladajú chodidlo, v ktorom tiež chýbajú kosti. To by sa malo vykonať do 1.roka, kým začne chodiť. No hlavným problémom pri tejto diagnóze je, že noha nerastie alebo výrazne v raste zaostáva.To si bude vyžadovať asi 3 predlžovania, približne každé 4 roky.  A to čo skúšal pán profesor v BA sa nesmie robiť, lebo pri tejto diagnóze zväčša chýba aj časť stehenného svalu a hrozí atrofia. Tým sadrovaním a ,,naprávaním“ mu poškodil koleno a zrejme aj achilovku. Posledná otázka na doktora bola cena a to nás takmer zabilo.Predbežné výdavky na liečbu u nich - 50 000€. A to nehovoriac o rehabilitáciina Slovensku, kde 2 týždne v Piešťanoch stoja okolo 3 000€. No v kútiku srdca sme  boli radi, že je to nejako riešiteľné.

A tak doma začalo zisťovanie ohľadom preplatenia cez zdravotnú poisťovňu. Ale poisťovňa nič nepreplatí, lebo ortopéd zo SK musí vypísať a potvrdiť odporúčanie liečby v zahraničí. A to nikto neurobí, lebo pre nich je to ako výzva  a o „nejakú liečbu“ sa pokúsia aj na Slovensku. Ako to urobil doktor v BA.
Lenže my sme nechceli od poisťovne preplatenie plastickej operácie, lebo sa nám nepáči Teov noštek. Ako každý rodič túžime, aby naše dieťa ako-tak chodilo a dokázalo sa zaradiť do normálneho života, bez veľkých obmedzení. Teo aj po operáciách nebude mať nôžku úplne v poriadku, ale bude ju mať. A nie nejaké umelé náhrady... Je dôležité, aby prvú operáciu absolvoval do 1.roka, kým sa začne stavať na nožičky, pretože v tomto štádiu je postihnutá nôžka nefunkčná. Teraz si to našťastie neuvedomuje,ale po prvých úpravách a rehabilitácii je veľká nádej, že sa ju naučí používať.

Teo je inak spokojné, veselé a hlavne vysnívané a dlho očakávané dieťa svojich rodičov. Snažíme sa akýmkoľvek spôsobom získať aspoň časť peňazí, ktorou by sme pokryli náklady na liečbu vo Viedni a následnú rehabilitáciu. Samozrejme  smesi vzali úver, ale aj ten je potrebnésplácať, preto sme sa rozhodli osloviť každého, kto môže aj málom prispieť.