Menu

ĎALŠIA ŠANCA ALEXÍKA POSTAVIŤ SA NA VLASTNÉ ...

Trvanie výzvy: 21. júla 2017 - 21. júla 2018

Chcem darovať

Zvoľte výšku svojho jednorazového daru

Túto výzvu podporíte aj zdieľaním

Cieľ výzvy

združiť finančné prostriedky na ORGÁNO molekulárnu liečbu

Príbeh

ĎALŠIA ŠANCA ALEXÍKA POSTAVIŤ SA NA VLASTNÉ NOŽICKY!

Pre Alexa 9 ročného veľkého bojovnika sa objavila nová možnosť uzdravenia v podobe organospecifickej molekularnej liečby .Môže Alexikovi pomôcť v boji s epilepsiou a keď všetko pôjde dobre, je tu nádej, že môže začať chodiť. I ked je to na dlhšie musí vybrat 7x2 mesačnú kúru ,ktorej cena jednej dvojmesačnej je 2700 eur .No Alexik má nadej ,že sa jeho zdravotný stav zlepší verím,že mu pomôže i k samotnej chodzi.Pridávam prvé uspechy liečby :Zlepšenie reči ,oveľa čistejšie rozprava.Uvoľnenie celého tela. Pri chôdzi už nie taký v krčí ako to bolo v minulosti .15.202018 kontrola v Bratisalve na neurológii dopadla výborne !! .Eeg dopadlo nad očakávanie ! Bez epileptickych výbojov ??[V júni sme mali velmi zle Eeg výboje po celom mozgu .Ma to zmysel pomôžte Alexíkovi pokracovať v tejto liečbe -ORGÁNOŠPECIFICKÁ MOLEKULÁRNA LIEČBA.Alexik na vlastných nohách síce zatial este o barličkach zahral svoj prvý futbal v živote ! Toľko radosti a štastia som už dlho nevidela na ňom.Ďakujeme tým ,ktorí nám už prispeli velmi si to vážime !!ĎAKUJEME ,ĎAKUJEME A EŠTER RAZ ĎAKUJEME ĽUDOM S DOBRÝM SRDIEČKOM ,KTORÍ NÁM TAK VEĽMI POMÁHAJÚ. BEZ VÁS BY SME TO URĆITE NEZVLÁDLI !!!!!



Vážený darca / darkyňa,

cieľom tejto žiadosti je združiť finančné prostriedky na  novú   možnosť uzdravenia v podobe MOLEKULÁRNEJ Liecbe. Táto organospecificka molekularna liečba  trvá pol roka .Cena sa pohybuje okolo 8 000 € . Presná špecifikácia ochorenia nášho syna Alexa ZAJACA znie: Infatilná cerebrálna paréza,spastická triparéza DK biliant, s prevahou vpravo + PHK, axiálna hypotónia, konkom, strabizmus,kinesioiogický zač. 6 lokom štádia podľa profesora Vojtu, Stp. včasnom a sfyktickom syndróme I - II.st. Pred rokom  mu bola diagnostikovaná epilepsia.Náš Alexík sa narodil ako zdravé dieťa. Keď mal sedem mesiacov, po mnohých odborných vyšetreniach sme sa dozvedeli, že má diagnózu detská mozgová obrna. Pre nás, jeho rodičov to bolo veľmi ťažké obdobie. Nielenže sme nevedeli čo nás čaká, ale najmä, či bude chodiť, písať, čítať, skrátkači bude schopný zaradiť sa medzi ostatné deti.Navštívili sme množstvo rehabilitačných centier so skvelými odborníkmi: 12-krát Rehabilitačnécentrum RENONA v Šúrovciach, 5-krát Špecializovanú rehabilitačnú nemocnicu TETIS v DunajskejLužnej, 2-krát ADELI Centrum v Piešťanoch a 10 krát SVETIELKO v Trenčíne, ktorý by sme potrebovali opakovať častejšie .Rehabilitačné pobyty Martine, v Bratislave a samozrejme, pravidelne cvičíme.Taktiež hipoterapia a canisterapia . Ja som stále hľadala nejaký zázrak pre synčeka, dokonca som mala niekoľko snov, kde som ho videla chodiť.Sme odkázaní na pomoc iných. Na to naše financie, žiaľ, nestačia a preto je Alex odkázaný na nezištnú pomoc dobrých ľudí.Momentálne bojujeme s epilepsiou Pre Alexika je veľmi potrebné i cvičenie ,rehabilitácie , masaže i koníky.Alexík začína chodiť za pomoci trojbodových barličiek.  Alexikove  prvé zlepšenia. Zlepšenie reči ,oveľa čistejšie rozpráva.Uvoľnenie celého tela. Pri chôdzi už nie taký v krčí ako to bolo v minulosti .Momentálne bez epileptických záchvatov.Podstivo cvičíme ,rehabilitujeme už viac ako 8 rokov no ešte sme nemali takéto úspechy po tak kratkej dobe ako pri Orgáno Molekularnej liečbe  liečbe .Alexik na vlastných nohách síce zatial este o barličkach si zahral dnes svoj prvý futbal v živote !Toľko radosti a štastia som už dlho nevidela na ňomViacerým nám vypadli slzy šťastia, keď sme videli Alexa stáť na vlastných nôžkach. Nikdy nezabudnem na tú veľkú radosť z pohybu v jeho očiach.Ja som konečne celkom jasne uvidela zmysel tohto nadľudského úsilia nielen nás, jeho rodičov, ale aj ľudí, ktorí nám velmi pomáhajú.    ĎAKUJEME!!  Ešte stále potrebujeme vašu pomoc no už teraz patrí VEĽKÁ VĎAKA všetkým ,ktorí prispeli Alexikovi na túto liečbu ,ktorá ho veľlmi pekne posúva vpred .ĎAKUJEME .        


Ďalšie informácie

Facebook
JANKA MINARIKOVA ZAJACOVA

Web
jankazilina@gmail.com

Nahlásiť

Stránka obsahuje nepravdivé, urážajúce alebo neetické informácie

Ste si istý, že chcete vymazať aktualizáciu?