Nožičky pre Paťka
Cieľ výzvy
Špeciálne rehabilitačné pobyty a rehabilitačné pomôcky
Príbeh
Nožičky pre Paťka
Pomôžte Paťkovi urobiť prvé kroky
Týmto by som vás chcela osloviť a zároveňaj oboznámiť s našou situáciou. Moje tehotenstvo sa začaloa prebiehalo úplne v poriadku. Veľmi som túžila po dieťatku a keď somotehotnela boli sme s manželom veľmi šťastní. Problémy nastali v 7.mesiaci, hrozil predčasný pôrod, tak som bola hospitalizovaná. V nemocnicisom bola 5.týždňov, mohla som iba ležať. Plod bol zakliesnený v panve a predčasnékontrakcie boli tlmené liekmi. Nakoniec som porodila v 38.týždni. Môjsynček sa narodil ako zdravé bábätko. Po príchode z nemocnice sme začali žiť ako šťastná rodinka. Po 1. očkovaní som si u synčeka všimla, že začal škúliť a strašne nerád bol na brušku, mal silné koliky a reflux. Lekári na poradniach vraveli, že u bábätiek je to normálne, čo sa časom upravý. Vo 4. mesiaci sa Paťko ešte neotáčal a neurologička povedala, že musíme cvičiť, ale že je všetko v poriadku. Pri pravidelnom cvičení a rehabilitácii sa Paťko stále neotáčal, bol veľmi mrzutý. Tak som si povedala, že s cvičením prestanem a uvidím, čo sa bude diať. Synček sa postupne upokojil, v 8.mesiaci sa začal otáčať z bruška na chrbátik a naopak. Stále sme chodili na pravidelné kontroly k neurologičke, ktorej som oznámila, že som prestala cvičiť (nijak sa k tomu nevyjadrila). Po čase nám nešlo plazenie, lozenie, sedenie, ani chodenie, jednoducho zaostával psychomotorický vývoj. Kde som svojho synčeka položila, tam bol. Neurologička to pripisovala tomu, že Paťko je lenivý a že je to väčšie dieťa a pretomu všetko ide ťažšie, že on to potom dobehne. Mala som ho dávať sedieť aj chodiť s ním. V lekárskej správe mal napísané, že má centrálnu tonusovú poruchu, čo som si iba vyčítala. Po 1. roku, mi už naozaj niečo nesedelo, vravela som si, že to nie je možne, aby dieťa bolo stále mrzuté a nič nechcelo robiť. Vypýtala som si názor 2. neurologičky a vtedy prišiel totálny šok. Oznámila nám, že Paťko má príznaky detskej mozgovej obrny s kvadrupastickým postihnutím s ľavostrannou prevahou. Navštívili sme 3. neurologičku, ktorá povedala to isté a 4. neurologička tiež. V 14. mesiaci sme začali opäť cvičiť, plávať, rehabilitovať, chodiť do rehabilitačnych kúpeľov do Dunajskej Lužnej. Paťko sa začal plaziť a loziť. Teraz vie sedieť iba v šikmom sede, ale nevyužíva to, lebo má skrátené šľachy. Veľmi by chcel chodiť a behať, no tie šľachy mu to nedovolia. Máva aj bolesti a bude potrebná operácia šliach, ktorá bude 11. Septembra tohto roku v Bratislave. Snažíme sa mu dať všetko po čom túži, čo ho rozveselí. Za rehabilitáciou a plávaním cestujeme 100 km a to je iba cesta tam. Ako rodičia by sme mu veľmi chceli pomôcť, aby mal náš syn plnohodnotný život. Máme ho veľmi radi. Naša finančná situácia nie je najlepšia. Ja poberám rodičovský príspevok a manžel pracuje ako SBS-kar. Žijeme z mesiaca na mesiac. Môžeme si dovoliť rehabilitačný pobyt, ktorý uhrádza poisťovňa, ale aj tam treba platiť stravu a ubytovanie samozrejme. Tie špeciálnejšie pobyty už poistovňe neuhrádzajú a ich cena s ubytovaním, stravou a cestou stojí okolo 2500-3000Eur, a to len na 2 týždne. Majú tam viacero efektívnejších terapií, ako je cvičenie v špeciálnych oblekoch Therasuit, pri ktorom sa stimulujú všetky svaly, aj tie, ktoré sa nepoužívajú, ďalej snoezelen-svetelná terapia, hipoterapia-terapia s koníkmi a mnoho iných, o ktorých som sa dozvedela na internete. Taktiež by boli potrebné nejaké pomôcky na cvičenie, ktoré tiež poisťovňa nehradí vlastne nie všetky, potrebovali by sme elektrický rotoped alebo ešte lepšie Motomed pre deti, valec na cvičenie. Ja viem, že sú oveľa ťažšie prípady bohužiaľ, kde detičky doslova bojujú o svoje životy, som si toho vedomá. No napriek tomu by sme s manželom boli veľmi radi, ak by ste nám pomohli. Pre nášho synčeka by ste finančným príspevkom dali veľkú šancu na lepší život. Ochorenie DMO (detská mozgová obrna) je nevyliečiteľné, ale nie je progresívne. Rozhodujúci význam v liečbe má práve pravidelná rehabilitácia. Na jej zabezpečenie pri našich príjmoch a výdavkoch potrebujeme viac financií. Musíme zakročiť teraz, pokým je ešte čas, myslím tým, kým je ešte Patrik maličký. Paťko je živý, hravý a zdatný chlapček, ktorý by veľmi chcel chodiť, behať, hrať futbal ako iné detičky. Má rád autíčka, traktory, lietadlá, jednoducho obdivuje dopravné prostriedky. Rád sa hrá s loptou, bohužiaľ behať za ňou nemôže. Preto by sme Vás chceli poprosiť o akýkoľvek finančný príspevok na uskutočnenie pravidelnej a kvalitnej rehabilitácie a na zakúpenie potrebných rehabilitačných pomôcok pre nášho syna. Za pochopenie Vám ďakujeme. Rodina Fodorová