Aby Amálka mohla dobehnúť rovesníkov 2

Ahojte všetci ! Volám sa Amálka . Osud to zariadil tak ako zariadil a ja som prišla na svet s ojedinelou chorobou ARTHROGRYPOSA MULTIPLEX CONGENITA. Aby toho nebolo málo k tejto chorobe sa pridružila veľká skolióza, čiastočná nefunkčnosť ľavej rúčky, vyluxované bedrá a golfové nožičky- ktoré sa nám za pomoci lekárov z Viedne úspešne darí liečiť. Choroba Arthrogrypoza je primárne ochorenie kĺbov kde sa nevyvíja správne kĺbové puzdro a väzy. Z tejto choroby sekundárne vzniká hypotónia, kedže moje nesprávne vyvinuté kĺby nedovolia pohybu mojím končatinám. Aj napriek vážnej chorobe mi moji láskaví rodičia dali šancu na život. Dávajú mi ju aj naďalej v podobe neustálych domácich rehabilitáciách ale aj navštevovaní špeciálnych rehabilitačných zariadení. Ja im ich starostlivosť vraciam v podobe môjho napredovania. Ide mi to pomalšie akoby som chcela. Moja hlavička ide s rovesníkmi , no nožičky a ručičky sú ďaleko za kamošmi. A ja by som sa tak veľmi s nimi chcela zapájať do hry. Mamka s ockom mi už dopriavajú všetky možné terapie: 6X do týždňa somnou cvičia doma, 5x do týždňa cvičím v súkromných rehabilitačných zariadeniach, 1x do týždňa chodím plávať, denne robíme skenar terapiu, 3x do týždňa mi mamka dáva elektroliečbu, cvičím vojtu i bobath. Na moje kĺbiky mi mamka dáva parafínové zábaly, moje telo uvoľňuje perličkovým kúpeľom a neskôr ho masíruje.Je somnou veľa práce, no aj tak mi hovoria, že som ich láska. Robia a skúšajú pre mňa všetko, čo sa dá. No všetko čo robím stojí veľa peňazí preto sa obraciam na Vás s prosbou o pomoc pri zbieraní peniažkov na rehabilitácie.