Menu

Lepšie zajtrajšky pre Emmku

Trvanie výzvy: 18. októbra 2022 - 18. októbra 2023

Cieľ výzvy

Zabezpečiť financie na rehabilitačné kúry, liečbu, starostlivosť a liečbu

Príbeh

Lepšie zajtrajšky pre Emmku

Emka sa narodila ako zdravé dieťatko. Jedného dňa jej však diagnostikovali epilepsiu, strácala stabilitu, podlamovali sa jej nôžky. Po viacerých vyšetreniach jej diagnostikovali neuro-genetické ochorenie, ktoré postihuje centrálny nervový systém. Momentálne jej najviac pomáha špecializovaná liečba a rehabiliátácie. Pomôžme Emmke napredovať vďaka rehabilitačným kúram.

Ahojte #pomocpreEmmku

Obraciam sa na vás s prosbou o pomoc. 

Emmka sa narodila ako zdravé dieťatko. Bola poriadne "šidlo." V pavúku brázdila z izby do izby, cez všetky prahy. Výborne papala a spinkala. Radosť z prvého slova sme mali skôr ako sme sa nazdali. Pohyb a vyskakovanie na trampolíne jej vyčaril zubatý úsmev na tvári. Zdravé dievčatko, plné sily a radosti. 

V roku 2021, keď mala Emmka 3 roky, nastal zlom. Prekonala ochorenie COVID- 19. Po dvoch silných záchvatoch, ktoré nemala nikdy predtým jej diagnostikovali Epilepsiu. O pár mesiacov neskôr jej pohybovanie začalo robiť problém. Udržanie stability bola pre ňu akoby neznáma. Podlamovali sa jej nôžky. Začalo ju triasť. Pravá rúčka nevedela čo robí ľavá. Vyslovovanie a artikulácia slov jej začala robiť obrovské problémy. Bola veľmi nepokojná. Nevedela nám povedať či ju niečo bolí. Trápili sme sa. Týždeň čo týždeň sa Emmkin zdravotný stav zhoršoval. 

Rozbehol sa kolotoč vyšetrení a pobytov v nemocnici. V Banskej Bystrici jej diagnostikovali vzácne neuro-genetické ochorenie: neuronálnu ceroidnú lipofuscinózu typ 2 (NCL2). Ide o zriedkavé ochorenie, ktoré postihuje predovšetkým centrálny nervový systém a sietnicu. Hlavnými príznakmi sú epileptické záchvaty, zaostávanie v psychomotorickom vývine, neistota pri chôdzi, postupná strata nadobudnutých motorických zručností, schopnosti samostatnej chôdze ako i strata zraku, schopnosti prehĺtať potravu či ťažké mentálne postihnutie. 
Žiadosť o úhradu nekategorizovaného lieku, za pomoci ktorého by mohla podstúpiť enzýmovú substitučnú liečbu, bola poisťovňou zamietnutá.Enzýmová liečba na Slovensku je finančne veľmi náročná, má množstvo cyklov a Emmka by ju poberala do konca života. Do hlavičky by aplikovali “zásobník,” cez ktorý by jej bol chýbajúci enzým umelo aplikovaný, do mozgovomiechového moku . Ide o infúzny roztok BRINEURA. Liek nahrádza chýbajúci enzým TPP1, a tým minimalizuje hromadenie lyzozómových akumulačných látok. Tento liek však iba spomaľuje priebeh ochorenia. Vstrekoval by sa jej dvakrát do mesiaca. Celkové náklady na mesiac sú vyčíslené na 20 717,49 €.  


NO NEMÔŽEME ĎALEJ ČAKAŤ A STRÁCAŤ ČAS! Emmka má 5 rokov, nedokáže nám povedať ako sa cíti alebo či ju niečo bolí. Väčšinu času je ticho. Usmeje sa a hatlaninkou sa snaží vysloviť niečo, čomu nerozumieme, ale vždy nás to poteší. Očkami nás už nedokáže poriadne navnímať. Neotočí na nás hlavičku, keď na ňu hovoríme. Je senzitívnejšia na svetlo. Zahľadením či miernym pretočením očiek sa jej prejavujú “mini” epileptické záchvaty. Ochorenie jej najviac postihlo zrak a pohybový aparát. Pomoc a liečba v zahraničí: existujú štúdie, ktoré hovoria o jednorazovej liečbe tohto ochorenia. Samozrejme, záleží aj od postihu pacienta a jeho progresie. Ide o Brazíliu a Anglicko (Londýn), kde skúšajú túto metódu liečby.Na to, aby sme sa mohli dostať do zahraničia, začať spoluprácu s odborníkmi, lekármi, ktorí ju znova vyšetria, diagnostikujú a pomôžu nám Emmku liečiť, potrebujeme vašu POMOC.Preto sa obraciame aj na vás s opätovnou a naliehavou prosbou o pomoc pre našu princezničku Emmku.Je pre nás veľmi ťažké vidieť ju v takomto stave, a urobíme všetko preto, aby sa z tohto stavu dostala a začala liečiť!Chceme vás preto poprosiť o pomoc pri zdieľaní nášho príbehu, o finančnú pomoc, alebo akúkoľvek pomoc, ktorá by Emmke vedela pomôcť a prispieť k LEPŠÍM ZAJTRAJŠKOM...Veľké ďakujem pre vás všetkých

Aktualizácie

Lepšie zajtrajšky pre Emmku28. aug 2023

Ahojte, priatelia
určite ste zachytili príbehy na stránke Lepšie zajtrajšky pre Emmku. Minulý týždeň sme vďaka vám


, vašim finančným prostriedkom a Nadácia Krídla, ktorá nám prispela 200€

absolvovali náš v poradí druhý týždňový pobyt vHendi Centrum - intenzívna rehabilitácia
Poviem to úprimne a narovinu, okrem Emmky sa do Hendi tešíme aj my, Emmkiny SBS
. Toľko milých, úžasných ľudí, ktorí robia pre nás “zázraky,” a dokonca poznajú váš región Liptov

, je niečo čo vás poteší na duši a dodá vám energiu nie na týždeň ale minimálne do ďalšieho pobytu…
Naša princezná sa musela vysporiadať z viacerými vecami a prekážkami, ktoré nám čoraz častejšie a intenzívnejšie “hádže” toto zákerne ochorenie pod nohy. Prvé dni sme bojovali so spánkom, nie len večer ale aj počas dňa. Po vstupnej prehliadke, kedy Emmka pekným úsmevom flirtovala s pánom doktorom
, sme začali s terapiami.
Každý jeden pohyb je pre nás dôležitý. Emmka rastie, rastú jej kosti a rovnako aj svaly, ktoré potrebujeme správne zapájať. Samozrejme, je to pre nás čoraz náročnejšie, sedieť, stáť… neposlúcha nás hlavička. Najväčší problém máme s jej držaním

. No nevzdávame to!! Fyzioterapeuti nám ukázali ďalšie cvičenia a dali množstvo rád ako pracovať aj doma. Veď tréning robí majstra 💪🏻
Emmka najviac obľubuje facilitáciu a masáž. Tam sa vždy uvoľnila, a pani masérku obdarila svojim úsmevom
Naopak, pani logopedička v dobrom, našu slečnu vytrápila masážou tváre a hrou s jazýčkom. Je to veľmi dôležité pre prijímanie stravy, pitie, či akúkoľvek reakciu podobajúcu sa reči. Smiech, plač…
Najväčší pokrok sme zaznamenali v Emmkiných ručičkách, kŕčovité držianie v pästičkách sa cvičením a intenzívnejším zapájaním rúk uvoľnilo. Teraz nemá problém aj niekoľko minút udržať otvorenú dlaň, či udržať menší predmet či hračku. Čo sa týka vnímania, máme pocit, že sa snaží navnímať o čosi viac ako predtým, i keď očká už neslúžia tak ako majú, má tendenciu natočiť ich na predmety, ľudí, okolie…
Veľké ďakujem


Ďakujeme aj vám priatelia, kamaráti, podporovatelia. ♥️🫂🙏🏻 Myslite na nás….pretože vďaka vám môžeme pokračovať na ceste za LEPŠÍMI ZAJTRAJŠKAMI

Lepšie zajtrajšky pre Emmku27. mar 2023

Ahojte, rodina, priatelia, kamaráti Emmka má za sebou prvú aplikáciu Brineury. Všetko prebehlo bez väčších komplikácií. Teraz budeme cestovať každé dva týždne do Banskej Bystrice. Bolo príjemné stretnúť sa so spolubojovníčkou s rovnakým ochorením, zoznámiť sa a navzájom podporiť. Veľmi sa tešíme, že Emmka konečne mohla nabehnúť na substitučnú liečbu. K Emmkinej nálade, úsmevom, dopomohli aj slnečné dni. Načerpanie energie zo slniečka nám pomáha na ceste za LEPŠÍMI ZAJTRAJŠKAMI... No nie vždy je všetko dobre a v poriadku. Počuť ako vaše dieťa silno plače priam sa hnevá, pretože je vystrašené, zmätené, ubolené, bezvládne, zatiaľ čo jej nedokážete inak pomôcť ako ju len utešiť, je jednou z najťažších vecí tohto ochorenia a veľmi to bolí. Pri rýchlej zmene prostredia (nemocnica, rehabilitačné centrá…) a ľudí okolo našej malej princezničky, býva trochu rozrušená. Môže to byť zapríčinené tým, že očká jej už poriadne neslúžia a je náročné to pre ňu prijať. Môže sa zľaknúť, vyplašiť. Vždy keď takáto situácia nastane ju objímeme aby vedela, že je v bezpečí. V tej chvíli sa aj silný tras zmierni a Emmka sa upokojí. Spievame si pesničky, ktoré má rada. Z plaču je hneď smiech. Stále u nás prevažuje únava nad aktivitou, nakoľko máme narušený harmonogram spánku. Tomu sa snažíme prispôsobiť aj cvičenie. Našej bojovníčke sme vďaka vašej štedrosti, pomoci a finančným prostriedkom mohli kúpiť špeciálne chodítko s podsedákom a opornou konštrukciou. Cena chodítka: 2 794 € Patrí vám veľká vďaka, veľmi si vážime, že pri nás stojíte a podporujete nás. ??????¦? Emmku udrží v stoji aj bez našej pomoci. Vertikalizácia je veľmi dôležitá. Už len dotyk nôžky so zemou nás posúva vpred, na ceste za LEPŠÍMI ZAJTRAJŠKAMI...

Lepšie zajtrajšky pre Emmku3. mar 2023

Emmka sa narodila ako zdravé dieťatko. Bola poriadne "šidlo." V pavúku brázdila z izby do izby, cez všetky prahy. Výborne papala a spinkala. Radosť z prvého slova sme mali skôr ako sme sa nazdali. Pohyb a vyskakovanie na trampolíne jej vyčaril zubatý úsmev na tvári. Zdravé dievčatko, plné sily a radosti. V roku 2021, keď mala Emmka 3 roky, nastal zlom. Prekonala ochorenie COVID- 19. Po dvoch silných záchvatoch, ktoré nemala nikdy predtým jej diagnostikovali Epilepsiu. O pár mesiacov neskôr jej pohybovanie začalo robiť problém. Udržanie stability bola pre ňu akoby neznáma. Podlamovali sa jej nôžky. Začalo ju triasť. Pravá rúčka nevedela čo robí ľavá. Vyslovovanie a artikulácia slov jej začala robiť obrovské problémy. Bola veľmi nepokojná. Nevedela nám povedať či ju niečo bolí. Trápili sme sa. Týždeň čo týždeň sa Emmkin zdravotný stav zhoršoval. Rozbehol sa kolotoč vyšetrení a pobytov v nemocnici. V Banskej Bystrici jej diagnostikovali vzácne neuro-genetické ochorenie: neuronálnu ceroidnú lipofuscinózu typ 2 (NCL2). Ide o zriedkavé ochorenie, ktoré postihuje predovšetkým centrálny nervový systém a sietnicu. Hlavnými príznakmi sú epileptické záchvaty, zaostávanie v psychomotorickom vývine, neistota pri chôdzi, postupná strata nadobudnutých motorických zručností, schopnosti samostatnej chôdze ako i strata zraku, schopnosti prehĺtať potravu či ťažké mentálne postihnutie. Enzýmová substitučná liečba na Slovensku je finančne veľmi náročná, má množstvo cyklov a Emmka by ju musí poberať do konca života. Do hlavičky jej aplikovali “zásobník,” cez ktorý jej je chýbajúci enzým umelo aplikovaný, do mozgovomiechového moku. Ide o infúzny roztok BRINEURA. Liek nahrádza chýbajúci enzým TPP1, a tým minimalizuje hromadenie lyzozómových akumulačných látok. Tento liek však iba spomaľuje priebeh ochorenia. Vstrekuje sa jej dvakrát do mesiaca. NEMÔŽEME ĎALEJ ČAKAŤ A STRÁCAŤ ČAS! Emmka má 5 rokov, nedokáže nám povedať ako sa cíti alebo či ju niečo bolí. Väčšinu času je ticho. Usmeje sa a hatlaninkou sa snaží vysloviť niečo, čomu nerozumieme, ale vždy nás to poteší. Očkami nás už nedokáže poriadne navnímať. Neotočí na nás hlavičku, keď na ňu hovoríme. Je senzitívnejšia na svetlo. Zahľadením či miernym pretočením očiek sa jej prejavujú “mini” epileptické záchvaty. Ochorenie jej najviac postihlo zrak a pohybový aparát. Pomoc a liečba v zahraničí: existujú štúdie, ktoré hovoria o jednorazovej liečbe tohto ochorenia. Samozrejme, záleží aj od postihu pacienta a jeho progresie. Ide o Brazíliu a Anglicko (Londýn), kde skúšajú túto metódu liečby. Na to, aby sme sa mohli dostať do zahraničia, dostať sa do programu, začať spoluprácu s odborníkmi, lekármi, ktorí ju znova vyšetria, diagnostikujú a pomôžu nám Emmku liečiť, potrebujeme vašu POMOC. Absolvovali sme terapie v súkromných zariadeniach ADELI MEDICAL CENTER a HENDI Centre v Piešťanoch. Emmke rehabilitácie pomáhajú, čo sa odráža na jej fungovaní . Liečba, ako aj liečebné procedúry sú veľmi finančne náročné. Preto sa obraciame aj na vás s opätovnou prosbou o pomoc pre našu princezničku Emmku. Je pre nás veľmi ťažké vidieť ju v takomto stave, a urobíme pre ňu všetko. Pomôžte nám Emmke dopriať lepšie zajtrajšky.

Ďalšie informácie

Nahlásiť

Stránka obsahuje nepravdivé, urážajúce alebo neetické informácie

Ste si istý, že chcete vymazať aktualizáciu?